Caverject Dual Stungulyfsstofn og leysir, lausn 20 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

caverject dual stungulyfsstofn og leysir, lausn 20 míkróg

pfizer aps - alprostadilum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 20 míkróg

Cefazolina Normon Stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefazolina normon stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g

laboratorios normon, s.a. - cefazolinum natríum - stungulyfsstofn og leysir, lausn - í bláæð 1 g

Desferal Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

desferal stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg

novartis healthcare a/s - deferoxaminum mesýlat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 500 mg

Gentamicin B. Braun Innrennslislyf, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 1 mg/ml

b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Gentamicin B. Braun Innrennslislyf, lausn 3 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 3 mg/ml

b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 3 mg/ml

Eptifibatide Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatíð - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - eptifibatide accord er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og ófrábrotnu heparíni. eptifibatide hvötum er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í fullorðnir kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu, með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalínurit (hjartalÍnuriti) breytingar og/eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af eptifibatide hvötum meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma kransÆÐavÍkkun (farið Í kransæðavíkkun).

Integrilin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatíð - angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - integrilin er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og óþrýstinni heparíni. integrilin er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í sjúklingar að kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalÍnuriti og / eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af integrilin meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma farið í kransæðavíkkun (kransÆÐavÍkkun).

Kepivance Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.

Doxorubicin medac Innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

doxorubicin medac innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - doxorubicinum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Kaliumklorid B. Braun Innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kaliumklorid b. braun innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml

b.braun melsungen ag* - kalii chloridum - innrennslisþykkni, lausn - 1 mmol/ml